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癌症術前運動先導試驗:未見嚴重不良事件,小樣本尚難確認成效

這項研究提供癌症術前運動介入的初步執行與安全性資料:參與者出席率達91.3%,運動組記錄到的不良事件皆為第1級。不過,研究僅納入23人,臨床結果估計不精確,尚不能確認介入有效或廣泛可行。

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癌症術前運動先導試驗:未見嚴重不良事件,小樣本尚難確認成效
AI生成示意圖|非事件實拍

23名待手術患者參與隨機分組

這項先導隨機對照試驗在單一研究中心招募等待手術的乳癌、攝護腺癌或大腸直腸癌患者。47名可能符合資格者接受接觸與篩選後,23人納入並完成基線評估,以一比一分配至術前運動介入或常規照護組。[1]

監督下有氧運動,以執行情況為評估重點

介入安排為手術前每週二至三天、在監督下進行有氧訓練;對照組接受標準癌症治療。研究以招募、出席、遵從及退出情況評估可行性,並追蹤不良事件。參與者平均完成5.25次訓練,出席率為91.3%,遵從率為82.6%。[1]

未見嚴重不良事件,臨床指標未呈顯著差異

運動組共記錄五次不良事件,包括三次疲勞與兩次四肢肌肉疼痛,均為第1級,未觀察到嚴重不良事件。心肺適能、健康相關生活品質及疲勞的組別與時間交互作用皆未達顯著,尚未顯示兩組隨時間的變化有所不同。[1]

初步安全性觀察不等於效果已獲確認

對讀者而言,重點是區分介入能否執行與是否有效。研究的探索性臨床結果估計不精確,無法對效果下定論;招募限制、樣本小且組成異質,也限制了可行性的廣泛結論。較高出席率與未見嚴重不良事件,仍須放在這些條件下理解。[1]

重點整理

這項單中心先導隨機對照試驗納入23名待接受癌症手術的患者,20人完成後續評估。術前運動介入的出席率為91.3%、遵從率為82.6%;五次不良事件皆為第1級,未見嚴重不良事件。心肺適能、健康相關生活品質與疲勞均未出現顯著的組別與時間交互作用。

閱讀提醒

研究尚未確立術前運動介入的有效性,也無法對廣泛可行性下定論。這份來源提到收集術後30天併發症與住院天數,但未提供其比較結果;亦未提供不同癌別各自的效果結論。未見嚴重不良事件並不等於已確立所有患者的安全性。

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資料來源

  1. [1] Feasibility and safety of an exercise-based prehabilitation intervention before cancer surgery: a pilot randomised controlled trial.

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer(PubMed 摘要)|來源發布日期 2026年10月21日|擷取日期 2026年10月24日

本文依 PubMed 收錄的研究摘要整理,未查閱論文全文。本文以 AI 輔助、依上列資料整理,未經醫療專業人員審閱。內容為一般健康資訊,不構成醫療建議。