研究回顧：中國族群統合分析發現，AT1R基因變異與原發性高血壓相關
這項統合分析顯示，在中國族群中，AT1R A1166C的AC/CC基因型及C等位基因與原發性高血壓呈相關，但不能據此認定因果關係。不同族群與地區的結果仍待驗證，也不等於能據此判定個人的患病風險。
整合17篇研究，比較患者與健康對照者
這項統合分析聚焦中國族群，探討AT1R A1166C基因多型性與原發性高血壓的關聯。研究搜尋截至2024年12月31日的文獻，納入17篇研究，共有9,213名患者及4,494名健康對照者，並依族群與地區進行次群組分析。[1]
基因變異與高血壓呈程度有限的相關
整合結果顯示，AC/CC基因型與原發性高血壓的勝算比為1.34，95%信賴區間為1.07至1.69；C等位基因的勝算比為1.44，信賴區間為1.14至1.82。研究將這些關聯描述為程度有限，而非確立基因變異會造成高血壓。[1]
族群與地區差異仍須審慎看待
次群組分析在漢族與彝族中觀察到顯著相關；北部及西北部地區則呈現C等位基因與原發性高血壓的顯著相關。不過，研究特別提醒這些結果應審慎解讀，並指出後續驗證需要更均衡的次群組代表性與標準化血壓評估方法。[1]
提供遺傳研究線索，尚待前瞻研究驗證
來源指出，這項基因多型性與原發性高血壓的關係仍有爭議。此次分析提供了中國族群的相關性線索，對讀者而言，重點是分清族群層級的統計關聯與個人風險判定；研究仍要求以大型前瞻研究進一步驗證。[1]
重點整理
這項納入17篇研究的統合分析，在中國族群中觀察到AT1R A1166C的AC/CC基因型及C等位基因與原發性高血壓有程度有限的相關性；部分族群及地區次群組也呈顯著相關。
閱讀提醒
這份來源未確立基因變異與高血壓的因果關係，也未提供可據以判定個人患病機率的資料。這份來源未證實基因篩檢或精準預防措施的實際效果；次群組差異仍需大型前瞻研究驗證。
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資料來源
- [1] Association of the angiotensin II type 1 receptor A1166C polymorphism with essential hypertension in the Chinese population: a meta-analysis with ethnic and geographic subgroup analyses.
Blood pressure（PubMed 摘要）｜來源發布日期 2026年6月1日｜擷取日期 2026年10月24日
本文依 PubMed 收錄的研究摘要整理，未查閱論文全文。本文以 AI 輔助、依上列資料整理，未經醫療專業人員審閱。內容為一般健康資訊，不構成醫療建議。